寶馳信科技iBatchPharma基于ISA-88/95標準，以cGMP法規(guī)為基礎，以電子批記錄為，將制藥生產(chǎn)各環(huán)節(jié)的人員、設備、物料、環(huán)境、規(guī)程進行有機結(jié)合，實現(xiàn)整個生產(chǎn)過程的規(guī)范化、電子化、可視化，確保生產(chǎn)數(shù)據(jù)的完整性，有效降低質(zhì)量風險，提高效率，提升藥企競爭力。
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